主要結論:

不同的組蛋白標簽:該研究強調了組蛋白H4上賴氨酸8乙?；?/span>是成人OPCs的關鍵標記，將其與新生兒OPCs區分開來。

髓磷脂修復的意義:了解這種調節機制為開發旨在促進成人大腦髓磷脂修復的靶向治療開辟了新的途徑。

在一項開創性的研究中，紐約市立大學研究生中心(CUNY ASRC)高級科學研究中心的研究人員在成人少突膠質細胞祖細胞(OPCs)中發現了一種獨特的組蛋白標簽，這可能為針對髓鞘修復的創新療法鋪平道路，髓鞘修復是幾種神經退行性疾病和精神疾病的關鍵靶點，包括多發性硬化癥、阿爾茨海默病和精神分裂癥。組蛋白標簽的特征是組蛋白H4上賴氨酸8乙?；?，與新生兒OPCs中發現的組蛋白修飾有很大不同。

在《The Journal of Cell Biology》(DOI: 10.1083/jcb.202308064)上新發表的一篇論文中，詳細介紹了在成人OPCs中發現這種獨特的組蛋白標簽，解決了神經生物學中長期存在的挑戰:無法將新生兒OPCs的發現轉化為有效的成人腦治療。與新生OPCs不同，成年OPCs表現出組蛋白修飾，似乎可以調節其增殖，這是產生干細胞樣細胞庫的關鍵因素，干細胞樣細胞能夠發育成成熟的少突膠質細胞，產生新的髓鞘;神經鞘神經纖維周圍的保護鞘，在神經退行性疾病和精神疾病中經常受損

該研究的首席研究員Patrizia Casaccia說:“這種組蛋白標簽的識別提供了對成人大腦中OPC增殖的更清晰的理解，它也為開發更有效的治療以髓磷脂損傷為特征的疾病，如多發性硬化癥、阿爾茨海默氏癥和幾種精神疾病提供了希望。”

Patrizia Casaccia是紐約市大ASRC神經科學倡議的創始主任，也是紐約市大研究生中心的愛因斯坦生物學和生物化學教授。

“通過專注于成人OPCs，我們可以更接近修復髓磷脂損傷并改善患者的治療效果。”論文的第一作者之一，曾是紐約市立大學ASRC神經科學計劃的生物化學博士生研究員David K. Dansu博士說：“我們的發現強調了在神經治療研究中針對成人特異性細胞機制的重要性。”

“我們未來的研究將旨在進一步闡明賴氨酸8乙?；诮M蛋白H4上的作用，并探索其在臨床應用中的潛力，”共同第一作者、研究生中心生物化學博士生Ipek Selcen說，他也是紐約市立大學ASRC神經科學計劃的成員。


（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-8/20240813070304702.htm）