圖 FcεRIβ與FcεRIα–FcεRIγ2互作模式圖
在國家自然科學基金項目（批準號：32325018）等資助下，北京大學肖俊宇教授團隊與昌平實驗室杜碩副研究員團隊合作，在IgE受體分子FcεRI復合物組裝機制研究方面取得進展，研究成果以“高親和力IgE受體Fc?RI復合物組裝解析（Structural insights into the high-affinity IgE receptor Fc?RI, complex）”為題，于2024年8月21日在線發表于《自然》(Nature)。論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-024-07864-5。
免疫球蛋白是體液免疫系統的核心成分，人體免疫系統演化出了五種類型的免疫球蛋白：IgA、IgD、IgE、IgG和IgM。其中，IgE是最晚被發現的免疫球蛋白亞型，在抗毒素、抗寄生蟲感染方面發揮著重要作用。IgE受體分子FcεRI高表達于肥大細胞和嗜堿性細胞，是識別并傳導IgE信號、誘發過敏反應的關鍵受體分子。FcεRI由FcεRIα、FcεRIβ以及形成同源二聚體的FcεRIγ 組成異源四聚體。FcεRI作為過敏反應的中心分子，是過敏性疾病治療的關鍵靶點。盡管如此，關于FcεRI 復合物的組裝機制仍待深入研究。
肖俊宇研究團隊首先發現FcεRIα的跨膜螺旋位于跨膜區的中心，與FcRγ同源二聚體形成三螺旋束，進而與FcεRIβ結合，后者雖以單體形式存在，但可與FcεRIα–FcεRIγ2 三聚體相互作用（圖）。在跨膜區胞內側，觀察到了膽固醇類似物分子的電子密度，該分子進一步增強了FcεRIβ與FcεRIα–FcεRIγ2三螺旋束之間的相互作用。進一步探究FcεRIγ/FcRγ與其他Fc受體的組裝機制，發現這些突變體能夠影響FcεRIα的糖基化水平和細胞表面表達，進而顯著影響IgE介導的脫顆粒功能。
該項研究增進了對IgE受體分子FcεRI組裝和功能的理解，也為進一步研究IgE免疫受體FcεRIγ/FcRγ亞基的信號傳導提供了理論參考。
