疫苗制造商葛蘭素史克公司周三表示,繼美國之后,歐盟委員會批準了世界上第一個針對呼吸道合胞病毒的疫苗,該疫苗將用于60歲及以上的成年人。
美國上個月批準了這種名為Arexvy的藥物,而這種疫苗是數十年來保護弱勢群體免受這種常見疾病侵害的最終成果。RSV通常會引起輕微的類似感冒的癥狀,但對于嬰兒和老年人,以及免疫系統較弱和有潛在疾病的人來說,情況可能很嚴重。在嚴重的情況下,它會引起肺炎和細支氣管炎,這是一種肺部深處小氣道的炎癥。
分析師預測,未來10年,該市場的價值可能超過100億美元,輝瑞(Pfizer)和Moderna等其他制藥商預計也將緊隨其后。
葛蘭素史克表示,RSV是“一種常見的傳染性呼吸道病毒,會導致……在歐洲,每年約有2萬名60歲及以上的成年人在醫院死亡。在預期獲得批準的消息公布后,該公司股票在倫敦早盤交易中持平。
在COVID-19封鎖期間,呼吸道合胞病毒和流感的發病率下降,但在限制解除后飆升,幼童受到嚴重打擊。
83%有效
歐盟衛生與食品安全專員Stella Kyriakides表示,她希望這種疫苗能預防去年冬天遇到的問題。
她在另一份聲明中說:“COVID大流行清楚地表明,歐盟需要采取果斷行動,更好地為新出現的健康威脅做好準備。我現在鼓勵會員國迅速在這一授權的基礎上制定國家疫苗接種戰略,以便那些風險最大的人能夠在下一個秋季季節之前的幾個月內獲得疫苗。”
今年4月,在對17個國家的2.5萬名參與者進行試驗后,歐盟藥品監督機構建議批準Arexvy。
據歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)稱,結果顯示,在60歲或以上的人群中,該疫苗預防RSV相關疾病的有效率為83%,副作用一般較輕。
這種疫苗使用一種工程蛋白和一種佐劑物質來促進抗體和T細胞,幫助抵抗RSV感染。
Moderna希望其RSV疫苗能夠獲得批準,并在今年年底上市。
2022年,歐盟批準了一種針對RSV的預防性治療方法,該方法由英國制藥公司阿斯利康(AstraZeneca)和法國賽諾菲(Sanofi)開發,其作用類似于疫苗。
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