近日，由美國NeuroDex公司、愛爾蘭Alkermes公司聯合美國國家衛生研究所（NIH）旗下國家老齡化研究所（NIA）共同發布重磅研究成果，可能為阿爾茨海默?。ˋD）患者的診斷帶來新福音！
目前，常見診斷AD手段如下：
1. 精神狀態檢查
2. 體液生物標志物檢測：腦脊液（CSF）
3. 神經影像生物標志物監測：正電子發射斷層掃描（PET）
然而，抽取腦脊液為患者帶來不便，不僅需要住院，而且在腦脊液抽取之后需平躺靜臥6小時，同時也面臨潛在的術后不良反應。而PET檢測價格昂貴，為患者帶來巨大經濟負擔。
血液生物標志物可以指導阿爾茨海默?。ˋD）藥物研發，并反應其治療效果。研究發現，血漿中神經元來源的細胞外囊泡（NDEVs）可作為一種微創方法，用于監測AD致病過程中的生物標志物。NDEVs已被證明可以跨越血腦屏障（BBB）。NDEVs是由脂質雙分子層包裹的納米級顆粒，其內容物包括母體蛋白質和RNA，因此可以反應腦部情況。但是，NDEVs只占循環細胞外囊泡（EVs）的一小部分。大多數已發表研究是利用L1細胞粘附分子（L1CAM，CD171）進行NDEV免疫捕獲。有研究顯示L1CAM在非神經元細胞中表達量相對較低，但是在其他組織中也會表達，引起人們對NDEV來源和純度的擔心。
本項目中，研究人員選擇兩種靶向神經元特異性抗原的標志物：一種是軸突生物標志物，生長相關蛋白43（GAP43）；另一種為神經元細胞表面標志物，NLGN3。針對這兩種標志物開發和優化替代L1CAM且高度特異性的免疫親和法，用于富集血液中的NDEVs并進行AD相關生物標志物檢測。
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