應激顆粒是由非翻譯mrna與蛋白質聚集形成的應激反應的組成部分。雖然對應激顆粒有很多了解，但驅動其mRNA定位的因素尚未完全描述。mRNA的修飾可以改變核堿基的性質，影響轉錄本的翻譯、剪接和定位等過程。研究人員發現mRNA上的RNA修飾n4 -乙酰胞苷(ac4C)與脅迫顆粒中富集的轉錄本相關，并且脅迫顆粒中含有ac4C的轉錄本受到特異性的翻譯調控。他們還表明mRNA上的ac4C可以介導蛋白質向應激顆粒的定位。他們的研究結果表明，mRNA的乙?；{節了應激敏感轉錄物和rna結合蛋白在應激顆粒中的定位，并增加了我們對應激顆粒形成的分子機制的理解。
應激顆粒是由mRNA在翻譯起始階段產生的無膜mRNA -蛋白復合物。RNA-蛋白復合物對它們的形成很重要，促進應激顆粒形成的機制既包括傳統的rna -蛋白相互作用，也包括蛋白質內在無序區域的相互作用。人們對應力顆粒進行了廣泛的研究，并且已經確定它們是在翻譯起始受限時形成的，并且已經提出了應力顆粒在細胞內的各種作用。雖然脅迫顆粒的組裝和拆卸可以通過各種翻譯后修飾來調節，但RNA修飾對其形成、擴散和功能的影響在很大程度上仍不清楚。
RNA修飾n4 -乙酰胞苷(ac4C)最近被證明沉積在mRNA上并調節翻譯效率。ac4C在所有生物王國中都是保守的，并在幾種不同的脅迫下被誘導。與其他RNA修飾相比，ac4C在mRNA上的豐度較低，由于難以精確定量地定位其在mRNA上的功能和發生情況，一直存在爭議。
研究人員在他們的出版物中表明，ac4C在應激顆粒中富集，并且在氧化應激反應中乙?；D錄本主要定位于應激顆粒，提出了RNA乙?；梢杂绊憁RNA定位到應激顆粒的模型，部分通過影響mRNA從核糖體的翻譯釋放，為mRNA乙?；墓δ芎秃蠊约癛NA定位到應激顆粒的機制提供了新的見解。
這一發現將促進對細胞如何對壓力作出反應以及RNA修飾在這一過程中所起作用的理解。應激和RNA乙?；紝膊∮杏绊?，他們的發現可能有助于闡明疾病中可能靶向的相關分子途徑。
該項目由Ulf A.V. ?rom在丹麥奧胡斯大學的實驗室領導，研究人員與來自塔爾圖大學、挪威技術大學和柏林馬克斯普朗克分子遺傳學研究所的研究人員合作。
研究結果剛剛發表在EMBO報告上。
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-2） | 
