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                              為什么大腦如此容易發炎?
                              [ 發布日期:2024-3-13 8:53:46    閱讀次數:265 ]

                              控制神經炎癥。正常神經元(上圖)產生少量雙鏈DNA(綠色),使炎癥保持在低水平,并準備好對抗入侵的病毒。但如果神經元積累了極高水平的dsRNA,如ADAR1敲除神經元(下圖),則可能發生毒性炎癥和神經元死亡。

                              所有活細胞都含有核糖核酸(RNA),這種分子傳遞遺傳信息以保持細胞功能。但這些必要的分子也會引發細胞警報。例如,病毒中長而扭曲的RNA鏈是入侵者的標志,人類免疫系統會在它們存在時觸發炎癥。

                              在她的研究生涯早期,Hachung Chung博士想知道免疫系統如何區分致病病毒RNA和我們自己的正常RNA?,F在,這個問題把她的研究引向了一個令人驚訝的方向——對腦部疾病的研究,包括阿爾茨海默氏癥、肌萎縮側索硬化癥(ALS)和狼瘡腦霧。Chung的最新研究結果表明,大腦中對自身RNA的錯誤感知可能是導致這些慢性炎癥的原因。

                              “我認為神經退行性疾病是生物醫學的最后一個前沿,治療方法的發展一直是混亂和緩慢的,”瓦格洛斯內科和外科醫學院微生物學和免疫學助理教授Chung說。“我認為,對于這些疾病中的許多疾病,如果我們能夠以正確的方式利用免疫系統,我們可能會看到突破。”

                              免疫學和腦科學的融合

                              科學家們早就知道,負責識別病毒的免疫分子,即模式識別受體,可以檢測到病毒的雙鏈RNA結構,這種結構是當兩條互補的RNA鏈結合在一起時形成的。

                              作為博士后,Chung最初研究了RNA修飾酶ADAR1是否可以靶向病毒dsRNAs并改變病毒感染的過程。然而,大約在同一時間,另一位研究人員發現,破壞ADAR1功能的突變會導致自身免疫性疾病Aicardi-Goutières綜合征(AGS),在這種疾病中,免疫系統攻擊健康的腦細胞。

                              這些令人驚訝的發現表明,ADAR1不僅在病毒感染中很重要,而且在其他方面對保持體內生物和平至關重要。

                              Chung回憶說:“我認為沒有這種RNA編輯蛋白會突然在大腦中引起如此嚴重的癥狀,即使周圍沒有病毒,這真的很有趣。這讓我非常好奇,除了它在病毒感染中的作用外,這種蛋白質是如何保持我們的健康的。”

                              Chung隨后與洛克菲勒大學的導師Charles Rice合作,發現ADAR1介導的對我們自身雙鏈RNA分子的修飾可以防止模式識別受體在健康組織中不斷引發炎癥。該團隊于2018年在《Cell》雜志上報告了他們的發現。

                              這一發現滿足了Chung對模式識別受體如何避免標記健康人類RNA的部分好奇,但問題仍然很多。

                              Chung說:“我們仍然不知道ADAR1是如何將人類RNA隱藏在模式識別受體之外的我們認為它可能會在RNA雙工中產生一點扭結,使其更難被模式識別受體發現。”

                              2019年,Chung在哥倫比亞大學成立了自己的研究實驗室,她對ADAR1的研究仍在繼續。她想找出為什么AGS的癥狀主要出現在大腦中,而RNA卻遍布全身。如果ADAR1的突變使免疫系統識別大腦中的RNA并引發炎癥,為什么它不會在心臟、肝臟、血液和其他地方引起類似的高水平炎癥呢?

                              引發腦部炎癥

                              在她于2023年10月發表在《Science Immunology》上的最新研究中,Chung實驗室的兩名成員Tyler Dorrity博士和Heegwon Shin博士設計了缺乏ADAR1的干細胞,然后誘導正常干細胞和沒有ADAR1的干細胞發育成神經元和其他細胞類型。他們發現,與其他細胞相比,神經元具有更多長的雙鏈RNA結構,就像在病毒中發現的那樣。


                              沒有ADAR1,大多數細胞只有少量的雙鏈RNA供模式識別受體標記為危險。另一方面,神經元有很多。沒有ADAR1來偽裝RNA,模式識別受體會立即引發神經元的炎癥。反過來,這種炎癥會增加模式識別受體的水平,在一個難以停止的循環中加劇反應。

                              Chung說:“一旦你的炎癥出現了最初的高峰,無論是由于病毒還是自身免疫反應,你都可以被鎖定在這個循環中,模式識別受體不斷尋找RNA,然后你就會產生更多的模式識別受體。”

                              這可能解釋了AGS患者大腦中發生的事情,但也暗示了狼瘡腦霧、ALS和阿爾茨海默病等疾病中難以停止的炎癥的可能機制。

                              經常巡邏

                              為了對抗孤立神經元中的炎癥,Chung的團隊降低了細胞中自由漂浮的雙鏈RNA的水平。雖然這確實減少了炎癥,但它也帶來了另一個驚喜:神經元突然變得更容易受到寨卡病毒和單純皰疹病毒的感染。

                              Chung說:“我們意識到,對你的神經元來說,這種低水平的炎癥實際上很重要。”

                              她推測,這種由大腦中的RNA引發的輕微炎癥扮演了爐子上的先導燈的角色——它使免疫系統處于激活狀態,并在有病毒入侵時準備更快地做出反應。

                              Chung說:“在教科書中,我們已經了解到模式識別受體坐在那里等待病原體。但我們的研究開始表明,也許這些分子總是感知我們自己的一些RNA,并將炎癥保持在非常低的水平。”

                              Chung并沒有因為她最新研究中的所有驚喜而氣餒,相反,她比以往任何時候都更有動力去理解大腦和其他地方RNA和免疫反應之間復雜的相互作用。

                              “科學是會上癮的,”她說。“我喜歡那些實驗成功的謙卑時刻,但它給你的結果與你預期的完全不同。它只是證明了還有很多東西需要理解。”



                              (文章來源:www.ebiotrade.com/newsf/2024-3


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