新的研究強調了免疫相關疾病的潛在治療靶點，如多發性硬化癥和哮喘。

一項新的研究揭示了STAP-1蛋白在激活某些免疫細胞中的重要性。了解STAP-1在這些細胞中的作用可以讓研究人員更好地了解免疫相關疾病和治療方法。

研究人員發現，STAP-1在T細胞的激活中起著重要作用，T細胞是白細胞，在保護身體免受感染和維持整體健康方面起著關鍵作用。T細胞擅長識別觸發免疫反應的外來分子(抗原)，并建立有針對性的反應來消除病原體，如細菌和病毒。

這項發表在《The Journal of Immunology》上的研究調查了STAP-1如何影響免疫反應。研究人員表明，它作為一種媒介，促進細胞內不同蛋白質之間的交流，并使信號從一個分子傳遞到另一個分子。

領導這項研究的北海道大學教授Tadashi Matsuda說:“我們的發現為T細胞激活和免疫疾病發展的分子機制提供了有價值的見解。我們發現STAP-1在調節免疫反應中起著重要作用，特別是在T細胞的激活和功能方面。”

STAP-1基因敲除(KO)小鼠脊髓炎癥反應較野生型(WT)小鼠輕。與此同時，與WT小鼠相比，STAP-1 KO小鼠的脊髓表現出較少的脫髓鞘-神經周圍髓鞘的損失。

T細胞需要兩個信號才能被激活并啟動免疫反應。第一個信號涉及識別由其他細胞呈遞的抗原，即抗原呈遞細胞?？乖籘細胞受體識別，T細胞受體是T細胞表面的一種蛋白質復合物。第二種信號由抗原呈遞細胞上的分子提供的共刺激信號組成。

研究人員發現，STAP-1幫助T細胞交流并對信號做出反應，尤其是那些由T細胞受體觸發的信號。缺乏STAP-1的T細胞在正確接收和傳遞信號方面存在困難，從而減少了某些被稱為細胞因子的免疫分子的產生。細胞因子可以引起炎癥或自身免疫性疾病，免疫系統會錯誤地攻擊健康的組織和器官。

研究小組還發現，STAP-1與參與T細胞信號傳導的其他蛋白質相互作用，形成一個復雜的網絡，幫助調節T細胞的活動。他們觀察到，在多發性硬化癥和哮喘等疾病的模型中，缺乏STAP-1的細胞炎癥較少，這表明STAP-1可能參與了這些疾病的發展。

這些發現是理解免疫系統調節的重要一步。未來的研究可以在這項工作的基礎上，探索STAP-1作為治療免疫相關疾病的治療靶點的潛力。

參考文獻: “Role of Signal-Transducing Adaptor Protein-1 for T Cell Activation and Pathogenesis of Autoimmune Demyelination and Airway Inflammation” by Kota Kagohashi, Yuto Sasaki, Kiyotaka Ozawa, Takuya Tsuchiya, Shoya Kawahara, Kodai Saitoh, Michiko Ichii, Jun Toda, Yasuyo Harada, Masato Kubo, Yuichi Kitai, Ryuta Muromoto, Kenji Oritani, Jun-ichi Kashiwakura and Tadashi Matsuda, 5 February 2024, The Journal of Immunology


（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-3）