發表在美國癌癥研究協會期刊《癌癥研究》上的一項研究中，研究人員表示，他們發現蛋白嘌呤霉素敏感氨基肽酶(NPEPPS)在調節膀胱癌患者對鉑類化療的反應中起作用。

“我們發現這種蛋白質是對鉑治療產生耐藥性的驅動因素。如果我們通過實驗或藥理學方法去除它，我們可以使癌細胞重新敏感到它們抵抗前的反應水平，”科羅拉多大學安舒茨醫學院的共同通訊作者兼副教授James Costello博士說。

Costello和合著者旨在了解為什么大多數膀胱癌患者對鉑類藥物治療反應不佳。通過確定NPEPPS的作用，研究人員能夠從基因上破壞NPEPPS的功能，最終使癌細胞對鉑類藥物更有反應。

“我們的多組學評估，包括使用來自患者膀胱癌樣本的微小類器官，得出的發現可以使這種有效的治療成為更多患者的選擇，”Dan Theodorescu醫學博士說。

Theodorescu補充說，這種方法是精準醫學如何引領癌癥治療方式變化的一個例子，它定義了癌癥的脆弱性，比如可以用小分子靶向并與順鉑聯合使用的NPEPPS。事實上，西奧多雷斯庫和科斯特洛的實驗室正在這樣做。

“這種新的治療方法可以降低鉑類藥物的劑量，潛在地減少使人衰弱的副作用，同時也使鉑類藥物治療更有效。”他指出了利用這種新方法的下一步，希望將其應用于其他癌癥。

“在所有癌癥患者中，有很大一部分人會在治療中使用鉑類藥物。我們的工作為將這些發現擴展到其他癌癥類型打開了大門。我們的目標是幫助鉑類藥物在許多臨床環境中更有效。”


（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-3）