當細胞變成腫瘤細胞時，它們的代謝發生了根本性的變化。巴塞爾大學和巴塞爾大學醫院的研究人員現在已經證明，這種變化留下的痕跡可以為癌癥免疫治療提供靶點。

癌細胞在渦輪模式下運作:它們的新陳代謝被設定為快速增殖，因此它們的遺傳物質也不斷地被復制并翻譯成蛋白質。由巴塞爾大學和巴塞爾大學醫院的Gennaro De Libero教授領導的研究人員現在報告說，這種渦輪代謝在腫瘤細胞表面留下痕跡，可以被特定的免疫細胞讀取。該研究小組的研究結果發表在《科學免疫學》雜志上。

與De Libero合作的免疫學家大約在十年前發現了這種被稱為MR1T細胞的免疫細胞。這種以前不為人知的T細胞可以攻擊并消滅腫瘤細胞。從那時起，該團隊一直在研究這些細胞，將其作為對抗各種不同類型癌癥的新型免疫療法的潛在工具。

修飾過的DNA和RNA構建模塊

研究小組現在已經能夠準確地破譯T細胞是如何識別退化細胞的:癌細胞代謝的改變產生了一種特定類型的分子，這種分子出現在這些退化細胞的表面。De Libero解釋說:“這些分子是化學修飾的DNA和RNA構建塊，是三種重要代謝途徑變化的結果。”

參與這項研究的Lucia Mori博士補充說:“癌細胞的新陳代謝發生了深刻的變化，這一事實使它們能夠被MR1T細胞識別。”在之前的研究中，研究人員已經發現這些T細胞可以識別所有細胞上的一種表面蛋白，稱為MR1。它就像眾所周知的銀盤，將細胞內部的代謝產物呈現在細胞表面，這樣免疫系統就可以檢查細胞是否健康。

“癌細胞中的幾種代謝途徑發生了改變。這會產生特別可疑的代謝產物，從而提醒MR1T細胞，”該研究的第一作者亞歷山德羅·瓦奇尼博士解釋說。

下一步，研究人員打算更詳細地研究這些代謝物是如何與MR1T細胞相互作用的。長期愿景:在未來治療的框架內，患者的T細胞可以被重新編程和優化，以識別和攻擊這些典型的癌癥分子。

（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-5）