研究人員發現，將一種從幾丁質中提取的名為C100的佐劑注射到動物模型的腫瘤中，可以顯著增強抗腫瘤免疫力。該研究表明，C100可以有效激活一個關鍵的免疫反應途徑，而不會產生不良的炎癥效應。研究結果還表明，當與其他癌癥免疫療法聯合使用時，潛在的協同效益，為治療開發提供了新的途徑。

都柏林圣三一學院的研究人員取得了一項重大突破，可能會導致癌癥創新免疫療法的發展。他們發現，一種被稱為C100的疫苗佐劑或“加強劑”，當直接注射到動物模型的腫瘤中時，可以促進有效的抗腫瘤免疫。

科學家們發現，從幾丁質(自然界最常見的建筑材料之一)中提取的C100在刺激調節抗腫瘤免疫反應的關鍵傳感和信號分子方面非常有效。幾丁質賦予甲殼類動物、昆蟲和真菌細胞壁力量。

他們非常有希望的工作今天發表在國際領先的《Cell Reports Medicine》雜志上。

圣三一生物化學和免疫學學院的疫苗免疫學教授、圣三一生物醫學研究所的Ed Lavelle是這項研究的資深作者。他說:“原位疫苗是癌癥免疫療法的一種形式，旨在將腫瘤本身轉化為疫苗。為了使其發揮作用，你需要使用一種佐劑，或疫苗增強劑來啟動抗腫瘤免疫。正如你所預料的那樣，即使你已經孤立了一個潛在的目標，也有許多障礙需要清除。其中一個目標是一種被稱為“STING”的傳感和信號分子，但到目前為止，針對它的佐劑未能清除細胞環境中的一些關鍵障礙。”

C100的機理和潛力

雖然需要進一步的工作，但新發表的研究描述了C100的作用機制，并提供了重要的希望，它可能會清除這些障礙，點燃科學家和臨床醫生所希望的免疫反應。

科學家們現在知道C100如何只激活特定信號通路(cGAS-STING)的一條臂，而不會引起炎癥反應，從而干擾抗腫瘤免疫，否則可能會阻止治療取得臨床成功。

此外，研究小組發現，注射C100會產生與“檢查點阻斷劑”的協同治療效果，這可以釋放對免疫反應的剎車。

該研究文章的第一作者之一Joanna Turley說:“這凸顯了C100與其他癌癥免疫療法聯合使用的潛力，這可能有助于提高反應率。我們的工作為C100如何工作提供了詳細的新見解，這是至關重要的，因為你需要一個功能藍圖來設計治療作戰計劃，我們現在有很大的希望，C100可以開發成一種高效的輔助劑，用于未來的癌癥免疫治療。”

聯合第一作者Ross Ward補充說:“原位疫苗接種的優點是不依賴于識別高度可變的疫苗新抗原，但需要有效的靶向佐劑，可以誘導保護性抗腫瘤免疫。我們的研究表明，C100在這方面具有巨大的潛力。”

參考文獻:“Intratumoral delivery of the chitin-derived C100 adjuvant promotes robust STING, IFNAR, and CD8+ T cell-dependent anti-tumor immunity” by Joanna L. Turley, Ross W. Ward, Jorge Huete-Carrasco, Natalia Muñoz-Wolf, Kate Roche, Lei Jin, Andrew Bowie, Mats Andersson and Ed C. Lavelle, 9 May 2024, Cell Reports Medicine.


（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-5/20240525064014455.htm）