波恩的研究人員已經破譯了人類血液中單核細胞和血小板之間的相互作用。

單核細胞是一種獨特的白細胞，它釋放細胞因子作為炎癥信號，對適當的免疫反應至關重要。波恩大學醫院(UKB)和波恩大學的研究人員發現，血小板(也稱為血小板)與單核細胞相互作用，增強了單核細胞的炎癥能力。

通過了解血小板-單核細胞相互作用，他們希望改善免疫疾病和相關疾病的治療。這項研究的結果已經發表在著名的《EMBO Molecular Medicine》雜志上，并將登上8月號的封面。

單核細胞是白細胞，稱為白細胞。它們是先天免疫系統的重要組成部分，通過分泌大量的促炎細胞因子在血液中參與宿主防御。單核細胞的異?；顒訉е逻^度炎癥，即非常嚴重的炎癥，以及危及生命的細胞因子風暴。另一方面，單核細胞功能紊亂與“免疫麻痹”有關。

在這種情況下，免疫系統抵御病毒和細菌等入侵者的能力受到抑制。這增加了對感染的易感性。

“因此，了解單核細胞的功能是如何被調節的是至關重要的，”來自UKB先天免疫研究所和波恩大學卓越免疫感應集群的資深和通訊作者Bernardo Franklin教授博士解釋了研究血小板在單核細胞誘導炎癥調節中的作用的動機。

血小板作為免疫防御的中心檢查點

血小板在血液凝固中起著核心作用，但也被認為在免疫系統中發揮著重要作用。富蘭克林教授的研究小組已經確定血小板是炎癥的重要調節因子。他們現在報告說，在罕見的血液疾病免疫性血小板減少癥(ITP)中，血小板計數低或從健康單核細胞中人工移除血小板會導致“免疫癱瘓”。其特點是細胞因子反應紊亂，是一種免疫挑戰。“值得注意的是，補充新鮮血小板的單核細胞逆轉了這種情況，恢復了單核細胞細胞因子的反應，”英國大學先天免疫研究所波恩大學博士后Ibrahim Hawwari博士說。波恩大學的研究人員發現，包括NF-κB和p38 MAPK在內的促炎信號從血小板傳播到單核細胞，并維持其炎癥能力。“血小板囊泡作為血小板的延伸臂，控制著細胞間的交流，”聯合第一作者、波恩大學先天免疫研究所的博士生Lukas Roßnagel說。

該研究結果指出了血小板調節單核細胞功能的一種新的細胞間通訊機制。Franklin教授說:“在臨床上，這表明了潛在的治療策略，可以在諸如ITP和其他添加血小板的炎癥性疾病中對抗單核細胞免疫麻痹。”他希望對血小板-單核細胞相互作用的理解將導致免疫疾病和相關疾病的治療得到改善。

參考文獻:Platelet transcription factors license the pro-inflammatory cytokine response of human monocytes” by Ibrahim Hawwari, Lukas Rossnagel, Nathalia Rosero, Salie Maasewerd, Matilde B Vasconcelos, Marius Jentzsch, Agnieszka Demczuk, Lino L Teichmann, Lisa Meffert, Damien Bertheloot, Lucas S Ribeiro, Sebastian Kallabis, Felix Meissner, Moshe Arditi, Asli E Atici, Magali Noval Rivas and Bernardo S Franklin, 8 July 2024, EMBO Molecular Medicine.


（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-7/20240712071426196.htm）